Các công thức tính toán trong Sinh học

Số liên kết hoá trị được hình thành :

Trong quá trình tự nhân đôi của ADN , liên kết hoá trị Đ –P nối các nu trong mỗi mạch của ADN không bị phá vỡ . Nhưng các nu tự do đến bổ sung thì dược nối với nhau bằng liên kết hoá trị để hình thành 2 mạch mới

 Vì vậy số liên kết hoá trị được hình thành bằng số liên kết hoá trị nối các nu với nhau trong 2 mạch của ADN

 

doc25 trang | Chia sẻ: dung89st | Lượt xem: 1643 | Lượt tải: 5download
Bạn đang xem trước 20 trang mẫu tài liệu Các công thức tính toán trong Sinh học, để tải tài liệu gốc về máy bạn click vào nút DOWNLOAD ở trên
. Qua 1 lần sao mã :
	a. Số liên kết hidro :
	H đứt = H ADN 
	H hình thành = H ADN
 => H đứt = H hình thành = H ADN
	b. Số liên kết hoá trị :
	HT hình thành = rN – 1 
2. Qua nhiều lần sao mã ( K lần ) :
	a. Tổng số liên kết hidrô bị phá vỡ 
	H phá vỡ = K . H 
	b. Tổng số liên kết hoá trị hình thành :
	HT hình thành = K ( rN – 1) 
III. TÍNH THỜI GIAN SAO MÃ :
* Tốc độ sao mã : Số ribônu được tiếp nhận và liên kết nhau trong 1 giây .
*Thời gian sao mã : 
- Đối với mỗi lần sao mã : là thời gian để mạch gốc của gen tiếp nhận và liên kết các ribônu tự do thành các phân tử ARN 
	+ Khi biết thời gian để tiếp nhận 1 ribônu là dt thì thời gian sao mã là :
	TG sao mã = dt . rN 
	+ Khi biết tốc độ sao mã ( mỗi giây liên kết được bao nhiêu ribônu ) thì thời gian sao mã là :
	TG sao mã = r N : tốc độ sao mã 
Đối với nhiều lần sao mã ( K lần ) :
	+ Nếu thời gian chuyển tiếp giữa 2 lần sao mã mà không đáng kể thi thời gian sao mã nhiều lần là : 
	TG sao mã nhiều lần = K TG sao mã 1 lần 
	+ Nếu TG chuyển tiếp giữa 2 lần sao mã liên tiếp đáng kể là Dt thời gian sao mã nhiều lần là : 
	TG sao mã nhiều lần = K TG sao mã 1 lần + (K-1) Dt
PHẦN IV . CẤU TRÚC PRÔTÊIN
I . TÍNH SỐ BỘ BA MẬT MÃ - SỐ AXIT AMIN 
	+ Cứ 3 nu kế tiếp nhau trên mạch gốc của gen hợp thành 1 bộ ba mã gốc , 3 ribônu kế tiếp của mạch ARN thông tin ( mARN) hợp thành 1 bộ ba mã sao . Vì số ribônu của mARN bằng với số nu của mạch gốc , nên số bộ ba mã gốc trong gen bằng số bộ ba mã sao trong mARN .
	Số bộ ba mật mã = =
	 + Trong mạch gốc của gen cũng như trong số mã sao của mARN thì có 1 bộ ba mã kết thúc không mã hoá a amin . Các bộ ba còn lại co mã hoá a.amin 
Số bộ ba có mã hoá a amin (a.amin chuỗi polipeptit)= - 1 = - 1 
	+ Ngoài mã kết thúc không mã hóa a amin , mã mở đầu tuy có mã hóa a amin , nhưng a amin này bị cắt bỏ không tham gia vào cấu trúc prôtêin 
	Số a amin của phân tử prôtêin (a.amin prô hoàn chỉnh )= - 2 = - 2 
II. TÍNH SỐ LIÊN KẾT PEPTIT
Số liên kết peptit hình thành = số phân tử H2O tạo ra 
Hai a amin nối nhau bằng 1 liên kết péptit , 3 a amin có 2 liên kết peptit ..chuỗi polipeptit có m là a amin thì số liên kết peptit là :
Số liên kết peptit = m -1 
III. TÍNH SỐ CÁCH MÃ HÓA CỦA ARN VÀ SỐ CÁCH SẮP ĐẶT A AMIN TRONG CHUỖI POLIPEPTIT
Các loại a amin và các bộ ba mã hoá: Có 20 loại a amin thường gặp trong các phân tử prôtêin như sau :
1) Glixêrin : Gly 	2) Alanin : Ala 	 3) Valin : Val 	 4 ) Lơxin : Leu 
5) Izolơxin : Ile 	6 ) Xerin : Ser	 7 ) Treonin : Thr 	 8 ) Xistein : Cys
9) Metionin : Met	10) A. aspartic : Asp	 11)Asparagin : Asn 	12) A glutamic : Glu 
13) Glutamin :Gln 	14) Arginin : Arg 	 15) Lizin : Lys 	 	16) Phenilalanin :Phe
17) Tirozin: Tyr 18) Histidin : His 	 19) Triptofan : Trp 	20) Prôlin : pro 
Bảng bộ ba mật mã 
U
X
A
G
U
U U U
U U X phe
U U A
U U G Leu
U X U 
U X X 
U X A Ser 
U X G
U A U	Tyr
U A X
U A A **
U A G **
U G U 
U G X	Cys
U G A **
U G G Trp
U
X
A
G
X
X U U 
X U X	Leu
X U A
X U G
X X U
X X X Pro
X X A 
X X G
X A U	His
X A X
X A A 
X A G 	Gln
X G U 
X G X 
X G A Arg
X G G 
U
X A G
A
A U A 
A U X He
A U A
A U G * Met
A X U 
A X X Thr
A X A 
A X G 
A A U Asn
A A X 
A A A
A A G Lys
A G U 
A G X Ser
A G A 
A G G Arg
U
X A 
G
G
G U U 
G U X Val
G U A
G U G * Val
G X U 
G X X 
G X A Ala
G X G 
G A U 
G A X Asp
G A A 
G A G Glu 
G G U 
G G X 
G G A 	Gli
G G G 
U 
X
A
G
Kí hiệu : * mã mở đầu 	; ** mã kết thúc 
PHẦN V . CƠ CHẾ TỔNG HỢP PRÔTÊIN
 I .TÍNH SỐ AXIT AMIN TỰ DO CẦN DÙNG :
Trong quá tình giải mã , tổng hợp prôtein, chỉ bộ ba nào của mARN có mã hoá a amin thì mới được ARN mang a amin đến giải mã .
	1 ) Giải mã tạo thành 1 phân tử prôtein: 
Khi ribôxôm chuyển dịch từ đầu này đến đầu nọ của mARN để hình thành chuỗi polipeptit thì số a amin tự do cần dùng được ARN vận chuyển mang đến là để giải mã mở đầu và các mã kế tiếp , mã cuối cùng không được giải . Vì vậy số a amin tự do cần dùngh cho mỗi lần tổng hợp chuỗi polipeptit là : 
Số a amin tự do cần dùng : Số aatd = - 1 = - 1 
Khi rời khỏi ribôxôm , trong chuỗi polipeptit không còn a amin tương ứng với mã mở đầu .Do đó , số a amin tự do cần dùng để cấu thành phân tử prôtêin ( tham gia vào cấu trúc prôtêin để thực hiện chức năng sinh học ) là : 
Số a amin tự do cần dùng để cấu thành prôtêin hoàn chỉnh :
	Số aap = - 2 = - 2 
2 ) Giải mã tạo thành nhiều phân tử prôtêin :
Trong quá trình giải mã , tổng hợp prôtêin , mỗi lượt chuyển dịch của ribôxôm trên mARN sẽ tạo thành 1 chuỗi polipeptit .
Có n riboxomchuyển dịch qua mARN và không trở lại là có n lượt trượt của ribôxôm . Do đó số phân tử prôtêin ( gồm 1 chuỗi polipeptit ) = số lượt trượt của ribôxôm .
Một gen sao mã nhiều lần, tạo nhiều phân tử mARN cùng loại . Mỗi mARN đều có n lượt ribôxôm trượt qua thì quá trình giả mã bởi K phân tử mARN sẽ tạo ra số phân tử prôtêin : 
số P = tổng số lượt trượt RB = K .n
Tổng số axit amin tự do thu được hay huy động vừa để tham gia vào cấu trúc các phần từ protein vừa để tham gia mã mở đầu. Vì vậy :
-Tổng số axit amin tự do được dùng cho quá trình giải mã là số axit amin tham gia vào cấu trúc phần tử protein và số axit amin thjam gia vào việc giải mã mở đầu (được dùng 1 lần mở mà thôi ).
	aatd = Số P . ( - 1) = Kn ( - 1) 
- Tổng số a amin tham gia cấu trúc prôtêin để thực hiện chức năng sinh học ( không kể a amin mở đầu ) :
	 	aaP = Số P . ( - 2 ) 
II . TÍNH SỐ PHÂN TỬ NƯỚC VÀ SỐ LIÊN KẾT PEPTIT
Trong quá trình giải mãkhi chuỗi polipeptit đang hình thành thì cứ 2 axit amin kế tiếp nối nhau bằng liên kết peptit thì đồng thời giải phóng 1 phân tử nước, 3 axit amin nối nhau bằng 2 liên kết paptit, đồng thời giải phóng 2 phân tử nước Vì vậy : 
 Số phân tử nứơc được giải phóng trong quá trình giải mãtạo 1 chuỗi polipeptit là 
	Số phân tử H2O giải phóng = 	 - 2
Tổng số phân tử nước được giải phóng trong quá trình tổng hợp nhiều phân tử protein (mỗi phân tử protein là 1 chuỗi polipeptit ) .
	H2O giải phóng = số phân tử prôtêin . 	 - 2
Khi chuỗi polipeptit rời khỏi riboxom tham gia chức năng sinh học thì axit amin mở đầu tách ra 1 mối liên kết peptit với axit amin đó không còn àsố liên kết peptit thực sự tạo lập được là -3 = số aaP -1 . vì vậy tổng số liên kết peptit thực sự hình thành trong các phân tử protein là :
peptit = Tổng số phân tử protein . ( - 3 ) = Số P(số aaP - 1 )
III. TÍNH SỐ ARN VẬN CHUYỂN ( tARN) 
Trong quá trình tổng hợp protein, tARN nang axit amin đến giải mã. Mỗi lượt giải nã, tARN cung cấp 1 axit amin à một phần tử ARN giải mã bao nhiêu lượt thì cung cấp bay nhiêu axit amin .
Sự giải mã của tARN có thể không giống nhau : có loại giải mã 3 lần, có loại 2 lần, 1 lần .
 - Nếu có x phân tử giải mã 3 lần à số aado chúng cung cấp là 3x.
 y phân tử giải mã 2 lần à  là 2 y .
 z phân tư’ giải mã 1 lần à  là z 	
-Vậy tổng số axit amin cần dùng là do các phân tử tARN vận chuyển 3 loại đó cung cấp à phương trình.
	3x + 2y + z = aa tự do cần dùng
IV. SỰ DỊCH CHUYỂN CỦA RIBOXOM TRÊN ARN THÔNG TIN
	1.Vận tốc trượt của riboxom trên mARN
	- Là độ dài mARN mà riboxom chuyển dịch được tron 1 giây.
	- Có thể tính vận tốc trượt bằng cách cia chiều dài mARN cho thời gian riboxom trượt từ đầu nọ đến đầu kia. (trượt hết Marn )
	v = (A0/s )
	* Tốc độ giải mã của RB :
 - Là số axit amin của chuỗi polipeptit kéo dài trong 1 giây (số bộ ba được giải trong 1 giây ) = Số bộ ba mà RB trượt trong 1 giây .
	 - Có thể tính bằng cách chia số bộ ba của mARN cho thời gian RB trượt hết mARN.
	Tốc độ giải mã = số bộ của mARN : t
	2. Thời gian tổng hợp 1 phân tử protein (phân tử protein gồm 1 chuỗi polipeptit ) 
	- Khi riboxom trượt qua mã kết thúc, rời khỏi mARN thì sự tổng hợp phân tử protein của riboxom đó được xem là hoàn tất. Vì vậy thời gian hình thành 1 phân tử protein cũng là thời gian riboxom trượt hết chiều dài mARN ( từ đầu nọđến đầu kia ) .
	t = 
	3. Thời gian mỗi riboxom trượt qua hết mARN ( kể từ lúc ribôxôm 1 bắt đầu trượt ) 
 Gọi Dt : khoảng thời gian ribôxôm sau trượt chậm hơn ribôxôm trước 
Đối với RB 1 : t 
Đối với RB 2 : t + Dt 
Đối với RB 3 : t + 2Dt 
Tương tự đối với các RB còn lại 
VI. TÍNH SỐ A AMIN TỰ DO CẦN DÙNG ĐỐI VỚI CÁC RIBÔXÔM CÒN TIẾP XÚC VỚI mARN 
Tổng số a amin tự do cần dùng đối với các riboxom có tiếp xúc với 1 mARN là tổng của các dãy polipepti mà mỗi riboxom đó giải mã được : 
	aatd = a1 + a2 + + ax 
 Trong đó : x = số ribôxôm ; a1 , a2  = số a amin của chuỗi polipeptit của RB1 , RB2 .
* Nếu trong các riboxom cách đều nhau thì số a amin trong chuỗi polipeptit của mỗi riboxom đó lần lượt hơn nhau là 1 hằng số : à số a amin của từng riboxom họp thành 1 dãy cấp số cộng : 
	- Số hạng đầu a1 = số 1 a amin của RB1 
	- Công sai d = số a amin ở RB sau kém hơn số a amin trước đó .
	- Số hạng của dãy x = số riboxom có tiếp xúc mARN ( đang trượt trên mARN ) 
	Tổng số a amin tự do cần dùng là tổng của dãy cấp số cộng đó:
 	Sx = [2a1 + (x – 1 ) d ]
PHẦN I . CẤU TRÚC ADN
I . Tính số nuclêôtit của ADN hoặc của gen 
	1. Đối với mỗi mạch của gen :
- Trong ADN , 2 mạch bổ sung nhau , nên số nu và chiều dài của 2 mạch bằng nhau .
A1 + T1 + G1 + X1 = T2 + A2 + X2 + G2 = 
- Trong cùng một mạch , A và T cũng như G và X , không liên kết bổ sung nên không nhất thiết phải bằng nhau . Sự bổ sung chỉ có giữa 2 mạch : A của mạch này bổ sung với T của mạch kia , G của mạch này bổ sung với X của mạch kia . Vì vậy , số nu mỗi loại ở mạch 1 bằng số nu loại bổ sung mạch 2 .
A1 = T2 ; T1 = A2 ; G1 = X2 ; X1 = G2
2. Đối với cả 2 mạch :
- Số nu mỗi loại của ADN là số nu loại đó ở cả 2 mạch : 
	A =T = A1 + A2 = T1 + T2 = A1 + T1 = A2 + T2 
G =X = G1 + G2 = X1 + X2 = G1 + X1 = G2 + X2
Chú ý :khi tính tỉ lệ % 
%A = % T = = ..
%G = % X = =.
Ghi nhớ : Tổng 2 loại nu khác nhóm bổ sung luôn luôn bằng nửa số nu của ADN hoặc bằng 50% số nu của ADN : Ngược lại nếu biết :
	+ Tổng 2 loại nu = N / 2 hoặc bằng 50% thì 2 loại nu đó phải khác nhóm bổ sung 
	+ Tổng 2 loại nu khác N/ 2 hoặc khác 50% thì 2 loại nu đó phải cùng nhóm bổ sung 
	3. Tổng số nu của ADN (N) 
	Tổng số nu của ADN là tổng số của 4 loại nu A + T + G+ X . Nhưng theo nguyên tắc bổ sung (NTBS) A= T , G=X . Vì vậy , tổng số nu của ADN được tính là : 
N = 2A + 2G = 2T + 2X hay N = 2( A+ G) 
Do đó A + G = hoặc %A + %G = 50% 
4. Tính số chu kì xoắn ( C ) 
Một chu kì xoắn gồm 10 cặp nu = 20 nu . khi biết tổng số nu ( N) của ADN :
N = C x 20 => C = 
5. Tính khối lượng phân tử ADN (M ) :
Một nu có khối lượng trung bình là 300 đvc . khi biết tổng số nu suy ra 
 M = N x 300 đvc
6. Tính chiều dài của phân tử ADN ( L ) :Phân tử ADN là 1 chuỗi gồm 2 mạch đơn chạy song song và xoắn đều đặn quanh 1 trục . vì vậy chiều dài của ADN là chiều dài của 1 mạch và bằng chiều dài trục của nó . Mỗi mạch có nuclêôtit, độ dài của 1 nu là 3,4 A0 
 L = . 3,4A0
Đơn vị thường dùng : 
1 micrômet = 10 4 angstron ( A0 )
1 micrômet = 103 nanômet ( nm) 
1 mm = 103 micrômet = 106 nm = 107 A0
II. Tính số liên kết Hiđrô và liên kết Hóa Trị Đ – P 
Số liên kết Hiđrô ( H ) 
+ A của mạch này nối với T ở mạch kia bằng 2 liên kết hiđrô 
+ G của mạch này nối với X ở mạch kia bằng 3 liên kết hiđrô 
Vậy số liên kết hiđrô của gen là : 
H = 2A + 3 G hoặc H = 2T + 3X 
Số liên kết hoá trị ( HT )
a) Số liên kết hoá trị nối các nu trên 1 mạch gen : - 1 
Trong mỗi mạch đơn của gen , 2 nu nối với nhau bằng 1 lk hoá trị , 3 nu nối nhau bằng 2 lk hoá trị  nu nối nhau bằng - 1 
	b) Số liên kết hoá trị nối các nu trên 2 mạch gen : 2( - 1 )
Do số liên kết hoá trị nối giữa các nu trên 2 mạch của ADN : 2( - 1 )
	c) Số liên kết hoá trị đường – photphát trong gen ( HTĐ-P) 
Ngoài các liên kết hoá trị nối giữa các nu trong gen thì trong mỗi nu có 1 lk hoá trị gắn thành phần của H3PO4 vào thành phần đường . Do đó số liên kết hoá trị Đ – P trong cả ADN là :
HTĐ-P = 2( - 1 ) + N = 2 (N – 1)
PHẦN II. CƠ CHẾ TỰ NHÂN ĐÔI CỦADN
I . TÍNH SỐ NUCLÊÔTIT TỰ DO CẦN DÙNG 
	1.Qua 1 lần tự nhân đôi ( tự sao , tái sinh , tái bản ) 
+ Khi ADN tự nhân đôi hoàn toàn 2 mạch đều liên kết các nu tự do theo NTBS : AADN nối với TTự do và ngược lại ; GADN nối với X Tự do và ngược lại . Vì vây số nu tự do mỗi loại cần dùng bằng số nu mà loại nó bổ sung
	Atd =Ttd = A = T ;	 Gtd = Xtd = G = X 
+ Số nu tự do cần dùng bằng số nu của ADN 
	Ntd = N 
	2. Qua nhiều đợt tự nhân đôi ( x đợt ) 
+ Tính số ADN con 
	- 1 ADN mẹ qua 1 đợt tự nhân đôi tạo 2 = 21 ADN con 
- 1 ADN mẹ qua 2 đợt tự nhân đôi tạo 4 = 22 ADN con 
- 1 ADN mẹ qua3 đợt tự nhân đôi tạo 8 = 23 ADN con 
- 1 ADN mẹ qua x đợt tự nhân đôi tạo 2x ADN con 
Vậy : 	Tổng số ADN con = 2x
	- Dù ở đợt tự nhân đôi nào , trong số ADN con tạo ra từ 1 ADN ban đầu , vẫn có 2 ADN con mà mỗi ADN con này có chứa 1 mạch cũ của ADN mẹ . Vì vậy số ADN con còn lại là có cả 2 mạch cấu thành hoàn toàn từ nu mới của môi trường nội bào .
	Số ADN con có 2 mạch đều mới = 2x – 2 
+ Tính số nu tự do cần dùng : 
	- Số nu tự do cần dùng thì ADN trải qua x đợt tự nhân đôi bằng tổng số nu sau cùng coup trong các ADN con trừ số nu ban đầu của ADN mẹ 
Tổng số nu sau cùng trong trong các ADN con : N.2x 
Số nu ban đầu của ADN mẹ :N 
Vì vậy tổng số nu tự do cần dùng cho 1 ADN qua x đợt tự nhân đôi :
 td = N .2x – N = N( 2X -1) 
Số nu tự do mỗi loại cần dùng là:
 td = td = A( 2X -1)
 td = td = G( 2X -1)
+ Nếu tính số nu tự do của ADN con mà có 2 mạch hoàn tòan mới :
 td hoàn toàn mới = N( 2X - 2)
 td hoàn toàn mới = td = A( 2X -2)
 td hoàn toàn mới = td = G( 2X 2)
II .TÍNH SỐ LIÊN KẾT HIĐRÔ ; HOÁ TRỊ Đ- P ĐƯỢC HÌNH THÀNH HOẶC BỊ PHÁ VỠ 
Qua 1 đợt tự nhân đôi 
Tính số liên kết hiđrôbị phá vỡ và số liên kết hiđrô được hình thành 
 Khi ADN tự nhân đôi hoàn toàn :
2 mạch ADN tách ra , các liên kết hiđrô giữa 2 mạch đều bị phá vỡ nên số liên kết hiđrô bị phá vỡ bằng số liên kết hiđrô của ADN 
 H bị đứt = H ADN
 - Mỗi mạch ADN đều nối các nu tự do theo NTBS bằng các liên kết hiđrô nên số liên kết hiđrô được hình thành là tổng số liên kết hiđrô của 2 ADN con 
 H hình thành = 2 . HADN
	b. Số liên kết hoá trị được hình thành :
Trong quá trình tự nhân đôi của ADN , liên kết hoá trị Đ –P nối các nu trong mỗi mạch của ADN không bị phá vỡ . Nhưng các nu tự do đến bổ sung thì dược nối với nhau bằng liên kết hoá trị để hình thành 2 mạch mới 
 Vì vậy số liên kết hoá trị được hình thành bằng số liên kết hoá trị nối các nu với nhau trong 2 mạch của ADN 
	HT được hình thành = 2 ( - 1 ) = N- 2
	2 .Qua nhiều đợt tự nhân đôi ( x đợt ) 
	a. Tính tổng số liên kết hidrô bị phá vỡ và tổng số liên kết hidrô hình thành :
	-Tổng số liên kết hidrô bị phá vỡ :
	H bị phá vỡ = H (2x – 1) 
 - Tổng số liên kết hidrô được hình thành :
	 H hình thành = H 2x 
Tổng số liên kết hoá trị được hình thành :
 Liên kết hoá trị được hình thành là những liên kết hoá trị nối các nu tự do lại thành chuỗi mạch polinuclêôtit mới 
Số liên kết hoá trị nối các nu trong mỗi mạch đơn : - 1
Trong tổng số mạch đơn của các ADN con còn có 2 mạch cũ của ADN mẹ được giữ lại 
Do đó số mạch mới trong các ADN con là 2.2x - 2 , vì vây tổng số liên kết hoá trị được hình thành là :
	 HT hình thành = ( - 1) (2.2x – 2) = (N-2) (2x – 1)
III. TÍNH THỜI GIAN SAO MÃ 
Có thể quan niệm sự liên kết các nu tự do vào 2 mạch của ADN là đồng thời , khi mạch này tiếp nhân và đóng góp dược bao nhiêu nu thì mạch kia cũng liên kết được bay nhiêu nu 
Tốc độ tự sao : Số nu dược tiếp nhận và liến kết trong 1 giây 
Tính thời gian tự nhân đôi (tự sao ) 
	Thời gian để 2 mạch của ADN tiếp nhận và kiên kết nu tự do 
 - Khi biết thời gian để tiếp nhận và l iên kết trong 1 nu là dt , thời gian tự sao dược tính là :
	TG tự sao = dt . 
Khi biết tốc độ tự sao (mỗi giây liên kết được bao nhiêu nu )thì thời gian tự nhân đôi của ADN là :
	TG tự sao = N : tốc độ tự sao 
PHẦN III . CẤU TRÚC ARN 
I.TÍNH SỐ RIBÔNUCLÊÔTIT CỦA ARN :
- ARN thường gồm 4 loại ribônu : A ,U , G , X và được tổng hợp từ 1 mạch ADN theo NTBS . Vì vâỵ số ribônu của ARN bằng số nu 1 mạch của ADN 
	rN = rA + rU + rG + rX = 
- Trong ARN A và U cũng như G và X không liên kết bổ sung nên không nhất thiết phải bằng nhau . Sự bổ sung chỉ có giữa A, U , G, X của ARN lần lượt với T, A , X , G của mạch gốc ADN . Vì vậy số ribônu mỗi loại của ARN bằng số nu bổ sung ở mạch gốc ADN . 
	rA = T gốc 	; rU = A gốc 
	rG = X gốc 	; rX = Ggốc 
* Chú ý : Ngược lại , số lượng và tỉ lệ % từng loại nu của ADN được tính như sau :
	+ Số lượng :
	A = T = rA + rU 
	G = X = rR + rX 
	+ Tỉ lệ % :
	% A = %T = 
	%G = % X = 
II. TÍNH KHỐI LƯỢNG PHÂN TỬ ARN (MARN)
 Một ribônu có khối lượng trung bình là 300 đvc , nên:
	MARN = rN . 300đvc = . 300 đvc
III. TÍNH CHIỀU DÀI VÀ SỐ LIÊN KẾT HOÁ TRỊ Đ – P CỦA ARN 
1 Tính chiều dài :
 - ARN gồm có mạch rN ribônu với độ dài 1 nu là 3,4 A0 . Vì vậy chiều dài ARN bằng chiều dài ADN tổng hợp nên ARN đó 
 - Vì vậy LADN = LARN = rN . 3,4A0 = . 3,4 A0
2 . Tính số liên kết hoá trị Đ –P:
+ Trong chuỗi mạch ARN : 2 ribônu nối nhau bằng 1 liên kết hoá trị , 3 ribônu nối nhau bằng 2 liên kết hoá trị Do đó số liên kết hoá trị nối các ribônu trong mạch ARN là rN – 1 
+ Trong mỗi ribônu có 1 liên kết hoá trị gắn thành phần axit H3PO4 vào thành phần đường . Do đó số liên kết hóa trị loại này có trong rN ribônu là rN 
 Vậy số liên kết hoá trị Đ –P của ARN :
	HT ARN = rN – 1 + rN = 2 .rN -1 
PHẦN IV . CƠ CHẾ TỔNG HỢP ARN
I . TÍNH SỐ RIBÔNUCLÊOTIT TỰ DO CẦN DÙNG 
1 . Qua 1 lần sao mã :
Khi tổng hợp ARN , chỉ mạch gốc của ADN làm khuôn mẫu liên các ribônu tự do theo NTBS :
	AADN nối U ARN ; 	TADN nối A ARN 
	GADN nối X ARN 	;	XADN nối G ARN 
 Vì vậy :
 + Số ribônu tự do mỗi loại cần dùng bằng số nu loại mà nó bổ sung trên mạch gốc của ADN 
	rAtd = Tgốc 	; 	rUtd = Agốc
	rGtd = Xgốc	; 	rXtd = Ggốc
 + Số ribônu tự do các loại cần dùng bằng số nu của 1 mạch ADN 
	rNtd = 
2. Qua nhiều lần 

File đính kèm:

  • docCAC_CONG_THUC_TINH_TOAN_SINH_9_20150726_105741.doc