Tổng hợp lý thuyết và bài tập về Hydrocacbon - phần 8

 91 
II.4 – BÀI TẬP TỔNG HỢP VỀ HYDROCACBON 
v Một số lưu ý khi giải bài tập tổng hợp về hydrocacbon : 
 Bài tập tổng hợp là một dạng bài tập trong đó có cả phần tính toán kèm theo câu hỏi 
lý thuyết hoặc câu hỏi thí nghiệm. 
 Bài tập hỗn hợp thường có các dạng sau : 
Tìm CTPT của một hay nhiều hydrocacbon sau đó yêu cầu : 
- Xác định CTCT đúng của các chất đó qua thí nghiệm cho chất đó tác dụng với một 
chất nào đó thu được sản phẩm cụ thể. 
- Xác định CTCT rồi viết phương trình phản ứng điều chế một chất hydrocacbon 
khác hoặc điều chế chất đó từ nguyên liệu chính ban đầu là gì. 
- Đưa ra phương pháp phân biệt các hydrocacbon mới tìm được hoặc nêu cách tách 
riêng, tinh chế từng chất trong hỗn hợp các chất mới tìm được. 
 Về phương pháp làm bài tập loại này, chúng ta vận dụng các phương pháp đã hướng 
dẫn trong phần bài tập lý thuyết và bài tập tìm CTPT, bài tập hỗn hợp để giải. Sau đây là 
một số bài tập ví dụ : 
Dạng 1 : Đề bài yêu cầu xác định CTPT của sản phẩm thế, từ đó giả thiết đề cho xác 
định đúng CTCT của hydrocacbon ban đầu. 
Bài 1 : 
 Khi tiến hành phản ứng thế giữa ankan B với hơi Br2 có chiếu sáng người ta thu 
được hỗn hợp X chỉ gồm 2 sản phẩm phản ứng (một chất vô cơ và một chất hữu cơ) ở thể 
hơi. Tỉ khối hơi của X so với không khí bằng 4. 
a) Lập CTPT của B và chọn cho M một CTCT thích hợp. 
b) Nếu tiến hành phản ứng thế 3 nguyên tử hidro trong phân tử B bằng Clo thì có thể thu 
được mấy đồng phân? 
GIẢI : 
 Đề bài cho tỉ khối hơi của sản phẩm thế nên ta tìm CTPT sản phẩm rồi suy ra CTCT 
B 
a. Lập CTPT của B và chọn CTCT đúng của B. 
Gọi k là số nguyên tử Brom đã thế vào phân tử B : 
CnH2n+2 + kBr2 ® CnH2n+2-kBrk + kHBr 
 a ® a ak (mol) 
Gọi a (mol) là số mol B đã tham gia phản ứng 
Sản phẩm phản ứng gồm : CnH2n+2-kBrk : a mol và HBr : ak mol 
Xhh M = 29.4 = 116 Þ 116
8)80214(
=
+
+--+
aka
akakkn 
Þ 14n + 44k = 114 
Simpo PDF Merge and Split Unregistered Version - 
 92 
n = 
14
44114 k- 
k 1 2 3 
n 5 1,8 < 0 
Þ CTPT B : C5H12 và dẫn xuất của B : C5H11Br 
k = 1 : phản ứng xảy ra theo tỉ lệ mol 1:1 và thu được duy nhất một sản phẩm C5H11Br Þ 
B phải có cấu tạo đối xứng. 
Þ CTCT B : 
CH3 C
CH3
CH3
CH3 
 Neopentan hay 2,2 – dimetylpropan 
b. Ta thu được 3 đồng phân của dẫn xuất 3 clo của B : 
CH3 C
CH3
CCl3
CH3
CH3 C
CH2Cl
CHCl2
CH3
CH3 C
CH2Cl
CH2Cl
CH2Cl 
Dạng 2 : Sau khi tìm được CTPT, CTCT của các hydrocacbon đề bài yêu cầu viết 
ptpứ điều chế các chất 
Bài 2 : 
 Hỗn hợp khí X gồm 4 hydrocacbon A, B, C, D ở điiều kiện chuẩn. Trộn X với O2 
vừa đủ để đốt cháy hết X trong một bình kín nhiệt độ T1 > 100oC và áp suất 0,8amt. Bật tia 
lửa điện để đốt cháy hoàn toàn hỗn hợp rồi đưa bình về nhiệt độ T1, đo lại áp suất trong 
bình vẫn được trị số 0,8atm. Làm lại thí nghiệm với các hỗn hợp X có thành phần A, B, C, 
D khác nhau vẫn thu được kết quả như cũ. 
a) Lập CTPT A, B, C, D biết rằng MA < MB < MC < MD. 
b) Viết ptpư điều chế D từ A và B từ C 
GIẢI : 
 Nhiệt độ sau khi đốt T1 > 100oC Þ H2O ở thể hơi 
Ở cùng điều kiện nhiệt độ, thể tích áp suất bình trước và sau khi đốt không đổi Þ số mol 
khí trong bình trước và sau phản ứng bằng nhau. 
 Khi thay đổi thành phần của hỗn hợp X mà kết quả không thay đổi Þ khi đốt cháy 
từng chất thì tổng số mol trước và sau phản ứng cũng bằng nhau. 
Đặt công thức của một chất trong hỗn hợp là : CxHy 
 OH
2
yxCOO
4
yxHC 22
t
2yx
0
+¾®¾÷
ø
ö
ç
è
æ ++ 
 a ® a(x + y/4) ® ax ® ay/2 (mol) 
Simpo PDF Merge and Split Unregistered Version - 
 93 
Ta có : nT = nS Þ a + a(x + 0,25y) = ax + 0,5ay 
 Þ1 + x + 0,25y = x + 0,5y Þ 0,25y = 1 Þ y = 4 
Þ Vậy cả 4 hydrocacbon trên đều có 4 nguyên tử H trong phân tử. 
Mặt khác do A, B, C, D đều ở thể khí nên x £ 4 
Þ Vậy 4 hydrocacbon trong X là CH4, C2H4, C3H4, C4H4 
Theo thứ tự MA < MB < MC < MD thì A : CH4, B: C2H4, C: C3H4, D: C4H4. 
b. Viết các ptpứ điều chế : 
· Điều chế D từ A : 
2CH4 ¾¾¾ ®¾ ln,1500 lc
O
C2H2 + 3H2 
2C2H2 ¾¾¾¾ ®¾ CHClCuCl
o100,, C4H4 (vinylaxetilen) 
· Điều chế B từ C : 
C3H4 + 2H2 ¾¾ ®¾ CtNi,
o
 C3H8 
 C3H8 ¾®¾ Ct
o
CH4 + C2H4 
Dạng 3 : Tìm CTPT của các hydrocacbon sau đó nêu cách nhận biết hoặc tinh chế 
hoặc tách các chất trong hỗn hợp hydrocacbon đó. 
Bài 3 : 
 Đốt cháy một số mol như nhau của 3 hydrocacbon L, L, M ta thu được lượng CO2 
như nhau và tỉ lệ số mol H2O và CO2 đối với K., L, M tương ứng bằng 0,5; 1, 1,5. 
a) Xác định CTPT K, L, M 
b) Nêu cách nhận biết 3 khí trên đựng trong 3 lọ mất nhãn 
c) Hãy tách riêng 3 chất trong hỗn hợp trên. 
GIẢI 
 Đặt công thức chung cho 3 hydrocacbon là CnH2n +2-2k với k là số liên kết p trong 
phân tử các hydrocacbon trên. 
Ok)H-1(nnCOO
2
k-13nHC 2222k-22nn ++¾®
+
++ 
 a an ® a(n+1-k) (mol) 
3 hydrocacbon đốt với số mol như nhau thu được lượng CO2 như nhau nên K, L, M có 
cùng số C trong phân tử. 
T = 
n
kn
n
n
CO
OH -+=
1
2
2 
· K thì T = 0,5 Þ 0,5n = n + 1 – k Þ n = 2(k – 1) 
0 £ n £ 4 và k ³ 0 
Þ n = 2, k = 2 Þ K : C2H2 
· L thì T = 1 Þ n = 2 và k = 1 
Þ CTPT L : C2H4 
· M thì T = 1,5 Þ n = 2 và k = 0 
Þ CTPT M : C2H6 
Simpo PDF Merge and Split Unregistered Version - 
 94 
b) Nhận biết 3 khí trên đựng trong 3 lọ mất nhãn : 
- Lấy mỗi khí một ít làm mẫu thử. 
- Dẫn lần lượt 3 khí vào dd AgNO3/NH3, khí nào tạo được kết tủa vàng nhạt là C2H2. 
ddAgNO3/NH3 + H2OAgC CAgAg2O+C2H2
(vaøng) 
- Hai khí còn lại không có hiện tượng gì được dẫn tiếp qua ddBr2 dư, khí nào làm mất màu 
nâu đỏ của dd Br2 là C2H4, khí còn lại không có hiện tượng gì thoát ra ngoài là C2H6 
 H2C=CH2 + Br2 ® BrH2C–CH2Br 
c) Cách tách 3 chất trên ra khỏi hỗn hợp của chúng : 
- Cũng thực hiện qua các thí nghiệm như trên ta thu được khí C2H6 thoát ra ngoài. 
- Tinh chế lại C2H2 bằng cách cho dd axít HCl vào kết tủa bạc axetilua, khí axetilen được 
hoàn nguyên sẽ bay ra ngoài : 
C2Ag2 + 2HCl ® C2H2­ + 2AgCl¯ 
- Tinh chế lại C2H4Br2 bằng cách cho thêm ddKOHđặc/ancol vào dd Br2 bị mất màu thì 
khí C2H4 được hoàn nguyên sẽ bay ra ngoài : 
C2H4 + 2KBrC2H4Br2
ancol
+ KOHñ 
Hoặc : 
C2H4 + ZnBr2
Zn/röôïuC2H4Br2 
Ghi chú : Trên đây chỉ là một số bài tập ví dụ nhỏ, nếu các em làm tốt bài tập phần II.1& 
II.2 thì sẽ làm được bài tập phần này. 
Simpo PDF Merge and Split Unregistered Version -